واکسن مننژیت نوع A

انتخاب AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. به معنای انتخاب واکسن مننژیت نوع A در چین است. سازنده و تامین کننده واکسن چهار ظرفیتی مننگوکوک Xin'er Cong® در برابر چهار مورد محافظت می کند سروتیپ ها با یک دوز واحد، اجتناب از خطرات بهداشتی مرتبط با عفونت متقاطع سروتیپ های مختلف.

چرا واکسن خود را انتخاب کنید؟

در مقایسه با واکسن‌های مننگوکوک که قبلاً در دسترس بود، ما پیشرفت‌های جدیدی در تحقیق و توسعه داشته‌ایم. واکسن مننژیت نوع A ما، علاوه بر پوشش سروتیپ A، در برابر سه نوع دیگر نیز محافظت می کند. سروتیپ ها این می تواند به طور موثر شیوع مننژیت مننگوکوکی پیچیده را برطرف کند و جامع تر ارائه دهد محافظت از کسانی که واکسینه شده اند، و گزینه مقرون به صرفه تری است.

مشخصات محصول

دستورالعمل استفاده

1. ویال واکسن مننژیت نوع A را باز کرده، مقدار مشخص شده رقیق کننده را برای بازسازی اضافه کنید، خوب تکان دهید و بلافاصله استفاده کنید

2. فرآورده را با تزریق زیر جلدی در محل اتصال عضله دلتوئید در قسمت بیرونی تزریق کنید. بالای بازو

3. مقدار مصرف: یک دوز برای کودکان بالای 2 سال و بزرگسالان، با دوز 0.5 میلی لیتر برای هر نفر. واکسیناسیون باید قبل از فصل اپیدمی مننژیت تکمیل شود.

4. ایمن سازی تقویت کننده (توصیه شده در خارج از کشور): برای افراد در معرض خطر در مناطق اپیدمی، به ویژه کودکان زیر 4 سالگی در زمان واکسیناسیون اولیه، اگر در خطر بالا باقی بمانند، باید دوز تقویت کننده در نظر گرفته شود. 2 تا 3 سال پس از واکسیناسیون اولیه. اگرچه مشخص نشده است که آیا کودکان بزرگتر و بزرگسالان نیاز به دوز تقویت کننده دارد، اگر سطح آنتی بادی 2 تا 3 سال پس از واکسیناسیون به سرعت کاهش یابد، دوز تقویت کننده باید تجویز شود. ظرف 3 تا 5 سال پس از ایمن سازی اولیه در نظر گرفته شود.

موارد استفاده

مورد: پسر 3 ساله ای به مدت 6 ساعت تب، با دمای بدن 40.4 درجه سانتیگراد، لرز و خستگی داشت.

مرحله اولیه: پتشی و اکیموز روی تنه ظاهر می شود، با تب و تحریک پذیری مکرر.

در مرحله میانی: اکیموز به اندام ها و کل بدن گسترش می یابد و منجر به شوک سپتیک، DIC و ARDS می شود.

مرحله پایانی: پس از 6 روز درمان PICU، وضعیت روانی به حالت عادی باز می گردد، اما ضایعات پوستی گسترده و نکروز رخ می دهد و قانقاریا خشک در انگشتان دست و پا ظاهر می شود

سابقه ایمن سازی: دو دوز واکسن پلی ساکارید مننگوکوک گروه A دریافت کرد.
تشخیص: کشت خون: برای گروه مننگوکوک Y مثبت (کشت مایع مغزی نخاعی 3 روز پس از درمان آنتی بیوتیکی انجام شد و نتیجه منفی بود)

[1] وانگ ایکس و همکاران. خصوصیات بالینی و مولکولی اولین فولمینانت کودکان تایید شده توسط کشت مورد مننگوکوکسمی ناشی از سویه کلونال کمپلکس 23 سروگروه Y در چین. واکسن. 2021 ژوئن 16:S0264-410X(21)00755-6.