اخبار

اخبار

اخبار شرکت

افراد برای آزمایش بالینی بر روی واکسن چهار ظرفیتی مزدوج مننگوکوک (MCV4) - یکی دیگر از محصولات کلیدی واکسن AIM گروه‌بندی شدند.07 2026-01

افراد برای آزمایش بالینی بر روی واکسن چهار ظرفیتی مزدوج مننگوکوک (MCV4) - یکی دیگر از محصولات کلیدی واکسن AIM گروه‌بندی شدند.

یکی دیگر از محصولات کلیدی - واکسن چهار ظرفیتی مزدوج مننگوکوک (MCV4) به طور مستقل توسط واکسن AIM ساخته شده است. در 15 مارس، آزمایش بالینی به طور رسمی در مرکز پیشگیری و کنترل بیماری یانشان در استان یوننان انجام شد و افراد مرتبط گروه بندی شدند.
داده های بالینی فاز دوم در mRNA AIM چشمگیر و به طور قابل توجهی بر روی Omicron موثر است07 2026-01

داده های بالینی فاز دوم در mRNA AIM چشمگیر و به طور قابل توجهی بر روی Omicron موثر است

داده‌های کارآزمایی بالینی فاز دوم mRNA (LVRNA009) که کووید-19 را هدف قرار می‌دهد - که به طور مستقل توسط واکسن AIM ایجاد شده است، برای عموم شناخته شده است. آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده ویروس زنده که توسط مؤسسه ویروس‌شناسی ووهان، CAS آزمایش شدند، نشان دادند که میانگین هندسی تیتر (GMT) آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده ویروس زنده 14 روز پس از واکسیناسیون کامل mRNA، در گروه بزرگسالان با دوز متوسط ​​994.9 و در گروه بزرگسالان با دوز بالا 994.9 بود. این ارقام ثابت می کنند که mRNA در ایمنی زایی نسبتاً قوی است. mRNA (LVRNA009)، یکی از اولین واکسن‌ها علیه کووید-19 با مجوز کارآزمایی بالینی، رتبه اول را در پیشبرد پیشرفت بالینی خود کسب کرده است. از نظر اثرات بالینی به طور قابل توجهی بهتر از همتایان خود است.
واکسن AIM آخرین داده های بالینی mRNA واکسن هاری را در 07 2026-01

واکسن AIM آخرین داده های بالینی mRNA واکسن هاری را در "واکسن های npj" منتشر می کند: فقط دو دوز برای ارائه 100٪ ایمن و موثر محافظت ایمنی لازم است.

معاون رئیس جمهور و مدیر ارشد تحقیقات Zhang Fan، و مدیر کل AIM Lifanda Peng Yucai، اخیراً داده های تحقیقاتی بالینی واکسن mRNA هاری LVRNA001 را در مجله معتبر بین المللی دانشگاهی "npj Vaccines" منتشر کرده است: فقط دو واکسیناسیون برای ارائه 100٪ ایمنی ایمن و موثر محافظت لازم است. این یک پایه محکم برای مرحله بعدی تحقیقات بر روی واکسن‌های mRNA انسانی هاری ایجاد کرده است.
ایمنی هومورال و سلولی واکسن Mrna Rsv به طور قابل توجهی بالاتر از مصونیت محصولات بین المللی برای آزمایش بالینی در ایالات متحده بود.07 2026-01

ایمنی هومورال و سلولی واکسن Mrna Rsv به طور قابل توجهی بالاتر از مصونیت محصولات بین المللی برای آزمایش بالینی در ایالات متحده بود.

به دنبال استراتژی سازمانی تعیین شده، گروه به طور فعال توسعه خطوط لوله محصولات واکسن را پیش می برد و از مزایای پلت فرم فناوری mRNA برای سرعت بخشیدن به تحقیق و توسعه محصولات سری واکسن mRNA از طریق نوآوری های تکنولوژیکی مداوم استفاده می کند. درخواست آزمایش بالینی واکسن‌های mRNA RSV (ویروس سنسیشیال تنفسی) اخیراً به سازمان غذا و داروی ایالات متحده ("FDA") ارسال شده است.
X
ما از کوکی ها استفاده می کنیم تا تجربه مرور بهتری به شما ارائه دهیم، ترافیک سایت را تجزیه و تحلیل کنیم و محتوا را شخصی سازی کنیم. با استفاده از این سایت، شما با استفاده ما از کوکی ها موافقت می کنید.سیاست حفظ حریم خصوصی
رد کردنقبول کنید